Akromegalia.pl - razem w walce z chorobą
Tutaj jesteś: Strona główna \ Pacjenci \ Pacjenci \ Tworzy się pierwsze w Polsce Stowarzyszenie na rzecz chorych z akromegalią

Tworzy się pierwsze w Polsce Stowarzyszenie na rzecz chorych z akromegalią

26.11.2014

15 czerwca 2014 roku w Szpitalu Bielańskim odbyło się Zebranie Założycielskie Stowarzyszenia Chorych na Akromegalię i Osób Wspierających.

Spotkaniu przewodniczył prof. Wojciech Zgliczyński - Kierownik Kliniki Endokrynologii CMKP w Warszawie. Jako główne cele Stowarzyszenie postawiło sobie wsparcie osób chorych na akromegalię, upowszechnianie wiedzy na temat tej rzadkiej, choć charakterystycznej choroby oraz zbudowanie platformy stałych kontaktów i wymiany informacji między pacjentami, rodzinami osób chorych oraz środowiskiem medycznym. Prezesem Stowarzyszenia została pani Katarzyna Marcinkowska. 

Osoby, które chciałyby się skontaktować ze Stowarzyszeniem,  mogą to uczynić za pośrednictwem pani Katarzyny Marcinkowskiej: acro_kasia@op.pl

Społeczność

Forum ma służyć wymianie doświadczeń między chorymi i ich rodzinami. Znajdziesz tu ludzi, z którymi porozmawiasz o swojej chorobie! To miejsce w którym uzyskasz wsparcie i zobaczysz jak inni radzą sobie z akromegalią na co dzień. Bądź razem   nami w walce z chorobą! Forum dostępne już wkrótce.